我國(guó)科技工作者劉百軍等在活性炭上負(fù)載Pt—Co制成的催化劑對(duì)肉桂醛選擇性和加氫合成肉桂醇的催化活性時(shí)，發(fā)現(xiàn)隨Pt—Co/AC 催化劑中Co 含量的增加，催化劑活性和選擇性均出現(xiàn)一個(gè)較寬的極大值帶，是一類極具潛力的合成催化劑。
在對(duì)熒烷類熱敏染料的重要中間體2-甲基—4—甲氧基苯胺和N,N-二烷基間氨基苯酚的合成催化劑進(jìn)行了初步研究，張輝、潘偉雄等發(fā)現(xiàn)在鄰硝基甲苯—甲醇—H2SO4—H2反應(yīng)體系中，加入3%Pt/AC催化劑時(shí)，可得72%的2-甲基—4—甲氧基苯胺產(chǎn)物；在甲醇—乙醇—間氨基苯酚—正丁醛—乙酸—H2的反應(yīng)體系中加入5%Pt/AC，得到94.1%的N,N—二烷基間氨基苯酚產(chǎn)物。
楊彩虹等選擇了比表面積SBET=775m2/g，16-35目的工業(yè)活性炭，經(jīng)20%硝酸溶液煮沸2-22h，水洗，干燥后，用 Ni(NO3)2溶液等浸漬后，抽真空30min，緩慢干燥后，在120℃溫度下，烘干14h制得0.5%Ni/AC催化劑試樣，使用前用氨氣保護(hù)在400、700、830℃和930℃不同溫度條件下熱處理一定時(shí)間后，用H2還原，然后進(jìn)行活性評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)用硝酸處理的AC，經(jīng)高溫處理后，活性炭大中孔進(jìn)一步得到發(fā)展，有效利用面積增大，Ni的分散度提高。而未經(jīng)HNO3處理的活性炭做成的催化劑則呈相反趨勢(shì)發(fā)展。該種催化劑（0.5%Ni/AC）對(duì)甲醇的氣相羰基化反應(yīng)顯示了較好的催化活性，甲醇的轉(zhuǎn)化率達(dá)96.4%，醋酸收率為46.4%。
彭峰等選用比表面積SBET=900m2/g的24-48目橄欖核活性炭作載體，將活性炭放在蒸餾水中煮沸3h然后在N2保護(hù)下進(jìn)行干燥，用Ni(NO3)2、Zn(NO3)2溶液浸漬、蒸發(fā)、干燥制得催化劑樣品。在使用前在N2氣中40℃處理1h，H2氣流中還原3h，然后在AC—乙醇—碘乙烷—催化劑反應(yīng)體系中考察催化劑活性。研究發(fā)現(xiàn)5%Ni—3.5%Zn/AC催化劑的活性**高，選擇性**好250℃為**佳溫度；催化劑Ni—Zn/AC對(duì)乙醇的氣相羰基化合成丙酸的效果**好。